La probabilité d'avoir un bébé en bonne santé peut être calculée à l'avance, avant l'accouchement et même avant la conception. Vous n'êtes peut-être pas un spécialiste de la médecine, mais il suffit d'avoir du bon sens, une pensée logique et de se souvenir des bases de l'école dans le domaine de la génétique.
Instructions
Étape 1
La santé de l'enfant à naître dépend de l'utilité de l'organisme des parents. Ce sont eux qui transmettent toute l'information génétique à la nouvelle génération. La probabilité d'avoir un bébé sans pathologie est beaucoup plus élevée chez les mères et les pères forts que chez les patients. De nombreuses maladies mentales et physiques sont héréditaires. Consultez le dossier médical des parents, sur les premières pages il y a une fiche pour enregistrer les diagnostics finaux. C'est là que vous pouvez obtenir des informations sur les maladies. Plus la liste des pathologies est longue, plus le spectre des manifestations est diversifié et large, moins une génération saine est probable.
Étape 2
Les maladies génétiques des parents affectent la probabilité d'avoir un bébé en bonne santé. Si le père ou la mère a une pathologie associée au chromosome X, Y, alors il est nécessaire de recourir à des formules issues du domaine de la génétique. XY (ensemble du père) + XX (ensemble de la mère) donnent un ensemble génétique différent, si l'un des 46 chromosomes est mal codé, alors tout le corps de l'enfant en souffre. Dessinez la formule sur une feuille de papier et reliez toutes les combinaisons, en marquant le gène prétendument malade chez le parent avec une couleur différente. Le pourcentage de probabilité d'avoir un bébé en bonne santé dans les couples où l'un d'eux est malade sera des combinaisons dans lesquelles il n'y a pas de gène marqué. En supposant que les deux soient malades, marquez le gène de chaque paire de chromosomes avec une couleur différente, alors il y aura respectivement beaucoup moins de combinaisons pures, la probabilité d'une génération sans pathologie est négligeable. Souvent, les femmes ne souffrent pas de maladies génétiques masculines, mais sont porteuses d'une maladie associée à X. Ces mères transmettent le gène défectueux à leurs fils avec une probabilité allant jusqu'à 50 %.
Étape 3
N'oubliez pas que si le sang de la mère est Rh négatif et que le père a transmis un gène positif à l'enfant, le conflit Rh survient. L'incompatibilité provoque une réaction défensive de la femme et son corps dirige toutes les actions pour rejeter le fœtus. Un tel bébé ne survit pas toujours ou naît avec une forte probabilité de développer une maladie hémolytique du nouveau-né.
Étape 4
Analysez la dépendance de vos parents aux mauvaises habitudes. Si les futurs père et mère abusent d'alcool, de nicotine ou de drogues, la probabilité d'avoir un enfant sans pathologie diminue fortement. Tout ce qu'une femme prend pendant la gestation est transmis par le sang au fœtus. Chaque substance toxicologique du corps d'une femme affecte le bébé et réduit la probabilité d'avoir un bébé en bonne santé.
Étape 5
Lisez l'histoire des maladies infectieuses sur la carte de la femme enceinte. De nombreuses lésions virales de la mère causent des dommages irréparables à la santé du fœtus. Par exemple, la rubéole endommage le nerf auditif et le cytomégalovirus provoque la paralysie cérébrale chez les bébés.
Étape 6
Soyez conscient des périodes dangereuses pendant la grossesse. Tous les stress et pathologies transférés, même mineurs, de la mère à 6, 14, 18 et 28 semaines de développement intra-utérin ont un effet extrêmement négatif sur l'état du bébé et réduisent la probabilité d'avoir un bébé en bonne santé.
