Il arrive un moment où il est temps de penser à l'établissement d'une progéniture, de commencer à planifier une grossesse, mais tout ne se passe pas toujours à la fois. Il est temps d'arrêter de prendre des contraceptifs oraux, d'apprendre à déterminer la période d'ovulation, les jours critiques ne sont plus heureux. Et maintenant, un an s'écoule, mais il n'y a aucun résultat, puis nous courons chez le médecin.
Il est nécessaire
Désir d'apprendre le test d'ovulation
Instructions
Étape 1
Tout d'abord, il convient de déterminer le groupe sanguin et le facteur Rh, en effectuant une échographie des glandes mammaires et des organes pelviens immédiatement après le cycle menstruel, à l'exclusion de la présence de kystes ou d'ovaires polykystiques, accompagnés de troubles hormonaux. Il est nécessaire de se faire dépister pour les infections virales: herpès, toxoplasmose, cytomégalovirus, VIH, rubéole, car ces infections conduisent souvent à des fausses couches.
Étape 2
La présence de chlamydia, d'uréeplasma, de mycoplasme, de streptocoques peut conduire à l'infertilité, la présence de ces parasites n'a pratiquement aucun symptôme, mais conduit à un certain nombre d'autres maladies plus graves. Toute infection peut être transmise de la mère au fœtus par un tractus génital infecté ou par le sang à travers le placenta. Par conséquent, il est nécessaire de détecter et de guérir uniquement avant la grossesse.
Un frottis cytologique ne fera pas de mal pour exclure le cancer. Il est impératif de vérifier la perméabilité des trompes de Fallope à l'aide de rayons X ou d'hystérosalpingographie - ces procédures sont plutôt désagréables.
Étape 3
Si vous avez déjà eu des fausses couches, des avortements ou des accouchements prématurés, vous devriez demander conseil à un généticien, un examen plus approfondi sera nécessaire, notamment pour déterminer l'état de la couche interne de l'utérus.
Pour éviter l'apparition de problèmes, une étude de l'ensemble chromosomique de la femme enceinte est réalisée, même des personnes en parfaite santé peuvent être porteuses de réarrangements chromosomiques, et il existe alors un risque de pathologie.
Le pedigree est basé sur l'histoire des maladies des proches parents, surtout récurrentes de génération en génération, le médecin s'intéressera aux cas de maladies graves, à la présence de mariages proches dans la famille.
