Le besoin de connaître le sexe d'un enfant avant la naissance peut être dû à la fois à des raisons objectives et à une simple curiosité. Sur Internet, des magazines et des livres, vous pouvez trouver de nombreuses méthodes pour déterminer le sexe d'un bébé en utilisant des informations sur les parents, la date de conception et bien plus encore. Mais ces méthodes, malheureusement, ne sont pas très fiables. Si le désir de déterminer le sexe de l'enfant est grand, vous pouvez recourir à la médecine.
Instructions
Étape 1
Une méthode simple et non invasive est l'examen échographique (échographie) du fœtus. Si vous souhaitez l'utiliser, demandez à votre gynécologue-obstétricien qui suit la grossesse de vous prescrire cette procédure. Mais n'espérez pas que le résultat sera absolument exact. Parfois, il arrive que le médecin ne réussisse pas du tout à obtenir une image de la partie souhaitée du fœtus. Les erreurs sont également fréquentes, surtout en début de grossesse. À propos, on pense que le sexe de l'enfant par échographie ne peut être déterminé qu'à la 12e semaine d'obstétrique. Par conséquent, cette méthode n'est pas adaptée au diagnostic précoce du genre.
Étape 2
S'il existe un besoin sérieux de connaître le sexe du fœtus au début de la grossesse, une analyse génétique de ses cellules peut être effectuée. Pour ce faire, sélectionnez un laboratoire qui propose des procédures telles que l'amniocentèse, la cordocentèse ou le prélèvement de villosités choriales. Tous sont une collection de matériel provenant des membranes du fœtus, qui ont le même génotype que celui de l'enfant. À l'avenir, les cellules résultantes sont envoyées au laboratoire pour déterminer les chromosomes responsables du sexe. Le matériel est extrait à l'aide d'une aiguille spéciale, perçant le ventre de la mère et la coquille du fœtus, ce qui augmente le risque de fausse couche. Par conséquent, une telle procédure ne doit être effectuée que si vous avez eu des maladies génétiques liées au sexe dans votre famille.
Étape 3
De plus, il est possible de déterminer le sexe de l'enfant en analysant le sang de la future mère. Cette méthode est basée sur la présence d'un petit nombre de cellules fœtales dans le sang maternel. Si l'analyse révèle un chromosome Y, on peut affirmer que le fœtus est de sexe masculin. L'intervention peut être réalisée à partir de la 7ème semaine de grossesse. Les chercheurs pensent que la précision de l'analyse peut être proche de 100 %, mais la méthode n'a pas encore été largement appliquée.
