Le dépistage biochimique est une analyse qui est prescrite aux femmes enceintes pour identifier diverses pathologies chez le fœtus. Un tel examen permet d'identifier les maladies graves, les défauts, les mutations à un stade précoce.
Qu'est-ce que le dépistage biochimique
Au fur et à mesure que le fœtus se développe, le placenta commence à sécréter des substances spéciales dans le sang de la femme enceinte. L'analyse biochimique vise juste à l'étude de ces substances. Un écart par rapport à la norme peut indiquer que la grossesse ne se déroule pas sans heurts. Le dépistage est prescrit deux fois pendant toute la durée de la grossesse. Le premier examen a lieu au premier trimestre à 10-14 semaines et le second à 16-20 semaines.
Dois-je effectuer une analyse biochimique
Les experts recommandent de faire cette analyse sans faute. Car aucune femme n'est à l'abri du développement de pathologies chez son bébé. Cela est dû à un facteur héréditaire, mode de vie, situation écologique. L'Organisation mondiale de la santé, à son tour, recommande que le dépistage soit effectué au moins au deuxième trimestre. Chaque femme enceinte a le droit de décider indépendamment de faire l'analyse ou non, mais encore une fois, cela ne fait pas de mal de s'assurer. Cela aidera à éviter d'autres problèmes.
Groupe à risque
Pour les femmes à risque, les médecins prescrivent un dépistage deux fois. Ce groupe comprend: les femmes de plus de 35 ans; les femmes présentant des anomalies génétiques dans la famille; les femmes enceintes qui ont eu des maladies infectieuses en début de grossesse; si la mère et le père sont des parents proches; si une femme a déjà fait une fausse couche, une mortinaissance, la naissance d'un enfant avec des pathologies.
Dépistage au premier et deuxième trimestre
Le dépistage biochimique au premier trimestre révèle deux substances: hCG, PAPP-A. Les médecins déterminent la quantité de chacune des substances dans le corps de la femme enceinte et vérifient s'il y a des écarts par rapport à la norme. Si le spécialiste soupçonne des anomalies dans le développement de l'embryon, une échographie est prescrite. Une seule analyse donne un pronostic fiable dans 60% des cas, mais associé à un examen échographique, le pourcentage monte à 80. Le dépistage au premier trimestre révèle la trisomie 21 et le syndrome d'Edwards.
Au deuxième trimestre, trois substances sont détectées lors de l'analyse: hCG, AFP, NE. A une date ultérieure, les anomalies suivantes dans le développement du fœtus peuvent être détectées: malformation du tube neural, anomalie des reins, infection de la paroi abdominale.
Les facteurs suivants peuvent influer sur le résultat du dépistage biochimique: grossesse multiple, FIV, mauvaises habitudes de la mère (tabac notamment), présence de maladies graves (rhume, diabète). Les indicateurs dépendront même du poids de la femme. Pour les femmes minces, elles sont sous-estimées, pour les pleines, au contraire.
