Le syndrome acétonémique chez les enfants est un processus complexe de symptômes dangereux causé par des troubles métaboliques et l'accumulation de corps cétoniques dans le sang. Son diagnostic et son traitement rapides réduisent le risque de développer des effets indésirables.
Qu'est-ce que le syndrome de l'acétone
En règle générale, cet état pathologique survient chez les enfants atteints de diathèse neuro-arthrique, un trouble génétiquement déterminé du métabolisme de l'acide urique et des bases puriques. Il contribue au développement de violations graves des fonctions des organes internes de l'enfant.
Le syndrome acétonémique se manifeste par des crises: odeur d'acétone par la bouche, intoxication, vomissements répétés avec odeur d'acétone, diarrhée ou rétention de selles, douleurs abdominales spastiques, déshydratation, température corporelle subfébrile. Dans les cas graves, des symptômes méningés et des convulsions apparaissent généralement. Les crises du syndrome acétonémique commencent à apparaître à l'âge de 2-3 ans et disparaissent vers 12-13 ans.
Les raisons du développement de la pathologie
Dans la plupart des cas, le syndrome de l'acétone est causé par une carence absolue ou relative en glucides dans l'alimentation de l'enfant, ainsi que par la prédominance d'acides gras et d'acides aminés cétogènes. Le développement de la pathologie est facilité par le manque d'enzymes hépatiques et une violation du processus d'excrétion des corps cétoniques. Le déséquilibre métabolique a un effet toxique sur le système nerveux et le tractus gastro-intestinal.
Les facteurs provoquants du syndrome de l'acétone peuvent être diverses infections, intoxications, stress, malnutrition et douleurs intenses. Le développement de cette pathologie chez le nouveau-né est dû à une néphropathie (toxicose tardive) de la mère pendant la grossesse.
Traitement du syndrome de l'acétone
Avec les crises d'acétone, le séjour de l'enfant à l'hôpital est indiqué. Il subit une correction diététique, qui comprend l'apport de glucides facilement digestibles, une restriction des graisses et une boisson fractionnée abondante d'eau minérale alcaline et de solutions combinées ("Regidron", "Tsitorglucosolan"). En outre, des lavements nettoyants avec une solution de soude sont prescrits, qui neutralisent les corps cétoniques dans les intestins. En cas de déshydratation sévère, un goutte-à-goutte intraveineux de solutions salines et de glucose est effectué. Le traitement symptomatique implique l'utilisation de médicaments antiémétiques, antispasmodiques et sédatifs. Avec un traitement adéquat, les symptômes de la crise disparaissent après 2 à 5 jours.
En période intercritique, l'enfant est observé par un pédiatre. La nutrition laitière et végétale, le durcissement, la prévention des maladies infectieuses et du stress psycho-émotionnel lui sont recommandés. En outre, des traitements préventifs d'hépatoprotecteurs, d'enzymes, de sédatifs et de multivitamines sont prescrits.
