La naissance d'un enfant, malheureusement, n'est pas toujours et ne devient pas pour tout le monde un événement joyeux. Il n'est pas rare de rencontrer des hommes qui ont tendance à « fuir la paternité », et parfois les mères elles-mêmes suscitent des doutes. L'analyse pour établir la paternité est destinée à lever ces doutes.
À l'aide de telles analyses, non seulement la paternité est établie, mais également la maternité (par exemple, si l'on soupçonne que l'enfant a été remplacé à l'hôpital), ainsi que la parenté en général.
L'analyse de paternité peut être effectuée soit en privé, soit à la demande du tribunal.
Analyse des groupes sanguins
Dans certains cas, afin d'exclure le fait de paternité, il suffit de comparer les groupes sanguins et le facteur Rh de la mère, de l'enfant et du père présumé (bien sûr, nous parlons des cas où le fait de la maternité est au-delà doute). Plusieurs combinaisons peuvent être nommées qui excluent absolument la paternité: la mère et le père présumé ont le groupe sanguin I, et l'enfant en a un autre; le père présumé a le groupe sanguin IV et l'enfant a le premier, ou vice versa; l'enfant a un groupe sanguin II, mais ni la mère ni le père présumé n'ont ni les groupes II ni IV, il en est de même pour le groupe III; la mère et le père présumé sont Rh négatif et l'enfant est positif.
Un test sanguin pour le groupe et le facteur Rh peut exclure la paternité, mais pas le confirmer. Si, selon ces indicateurs, un homme, en principe, peut être père d'un enfant, cela ne veut pas dire qu'il l'est, car il y a des millions de personnes dans le monde avec les mêmes groupes sanguins. Une analyse plus précise est nécessaire pour établir la paternité. Il s'agit d'une analyse ADN.
Analyse ADN
La molécule d'ADN - porteuse de l'information héréditaire - est située dans le noyau de chaque cellule du corps humain sous la forme de 22 paires de chromosomes. L'information héréditaire est codée sous la forme d'une séquence de quatre nucléotides - l'adénine associée à la thymine et la guanine associée à la cytosine. L'ADN est divisé en sections distinctes - les gènes, dont chacun code la synthèse d'une protéine spécifique. À ce jour, les scientifiques connaissent 25 000 gènes. Leur composition en nucléotides est similaire chez toutes les personnes, mais il existe des régions variables de l'ADN (elles sont appelées polymorphismes de l'ADN) qui se produisent à une fréquence ne dépassant pas 1 % dans la population. Ce sont ces domaines variables qui sont comparés au cours de l'analyse pour établir la parenté en général et la paternité en particulier.
Les experts comparent 16 régions variables de l'ADN. La coïncidence de l'un d'entre eux peut être un accident, mais la probabilité d'une coïncidence de toutes les régions est de 1 / 10 millions. Étant donné qu'il n'y a pas un tel nombre de personnes sur la planète entière, une telle coïncidence ne peut être accidentelle.
La plus grande précision de l'analyse est fournie en prélevant du matériel génétique (sang, salive ou grattage de la surface interne de la joue) non seulement de l'enfant et du père présumé, mais également de la mère.
Il existe des facteurs qui peuvent fausser les résultats des tests: transfusion sanguine ou greffe de moelle osseuse. L'analyse de paternité peut être effectuée au moins six mois après ces procédures.
