Le moment de la conception détermine le groupe sanguin d'une personne, on pense qu'il reste inchangé tout au long de la vie. Les scientifiques du début du XXe siècle ont identifié plusieurs systèmes de groupes. Deux personnes avec le même système n'existent pas dans le monde, la seule exception est les jumeaux identiques.
Facteurs d'hérédité
Il arrive que le groupe sanguin des enfants ne coïncide pas avec celui des parents, ce qui soulève beaucoup de questions. Cette question a été ouverte par un scientifique australien K. Landsteiner. En étudiant le comportement des globules rouges chez différentes personnes, il en a déduit trois systèmes AOB. Dans certains cas, les globules rouges sont répartis uniformément, dans d'autres, ils collent les uns aux autres. Les gènes contenant des informations sur la présence ou l'absence d'agglutinogènes sont hérités. C'est ainsi que sont apparus I (OO), II (AA ou AO) et III (BB ou BO), et le quatrième (AB) a été découvert un peu plus tard. Dans tous les composés, la première lettre signifie des informations sur la présence ou l'absence d'agglutinogène, que l'enfant recevra de la mère, la seconde - du père.
Par example:
- avec I (OO) les antigènes A et B sont absents, donc, si le père et la mère ont le premier groupe, alors l'enfant en héritera;
- un parent avec le premier, l'autre avec le second, puis la progéniture peut naître avec I ou II;
- si la mère a II, et le père a III, ou vice versa, alors les enfants prendront n'importe lequel des quatre;
- I et III - ne donner que le premier et le troisième;
- si les parents en ont un quatrième, alors le bébé naîtra avec un autre que le premier, puisque les deux agglutinogènes sont présents dans l'ensemble héréditaire. Ainsi, le groupe sanguin de l'enfant peut très bien ne pas coïncider avec celui du parent.
Il y a des exceptions à toutes les règles
Les scientifiques ont identifié le fait de l'exclusion, lorsque les deux parents ont IV (AB), et l'enfant est né avec I (OO). Il y a des agglutinogènes dans le sang, mais pour une raison quelconque, ils n'apparaissent pas, ce phénomène est toujours à l'étude. Ce fait est assez rare, encore moins fréquent dans la race caucasienne. Le "phénomène de Bombay", comme on l'appelle, se manifeste plus souvent chez les personnes à la peau foncée, chez les Indiens.
La transfusion sanguine peut affecter le tableau génétique, ce qui ne vous permettra pas de déterminer le groupe exact d'un nouveau-né. La composition agglutinogène peut être modifiée par de nombreux facteurs, il est assez difficile de la déterminer. Par conséquent, le groupe sanguin des parents et des enfants ne peut pas être appelé à 100% interconnecté et, de plus, la paternité ne peut être établie en fonction de celui-ci. Initialement, des études sur la présence d'hérédité n'ont pas été menées et elles ne le sont pas actuellement.
Les plus courants sont I et II, ils appartiennent à près de 40% de la population mondiale. Le plus rare est considéré comme IV, que seulement 3-5% des personnes ont.
En plus du groupe, le sang est divisé en facteur Rh - positif et négatif. Qui a aussi ses propres règles et exceptions. Une personne avec le groupe I et un facteur Rh négatif est considérée comme un donneur universel. Le plus souvent dans le monde, il est nécessaire pour une transfusion IV avec un facteur Rh positif.
