Que se passe-t-il dans le corps féminin pendant la grossesse, comment utiliser la génétique pour révéler certains des secrets que la nature « cachait » ?
Toute femme se préparant à devenir mère commence une sorte de démangeaison d'information, la forçant à tourner des montagnes de littérature à la recherche de réponses aux questions liées à sa position intéressante. Et ce n'est pas surprenant: la grossesse est un moment où l'instinct maternel oblige la future mère à acquérir des connaissances sur tout ce qui concerne le bon développement du fœtus, l'accouchement normal, puis les soins du bébé. C'est alors qu'il devient intéressant ce qui a pu être manqué dans les cours de biologie.
Où est stocké le code pour s'assurer qu'un humain est né et non une autre espèce ? Comment hérite-t-il des traits de ses parents ? Qui décide de ce que sera l'enfant, de quelles qualités et de qui il héritera de l'apparence ? Comment les maladies héréditaires seront-elles reflétées ? La science de la génétique répond à ces questions.
Alors que se passe-t-il pendant la conception ? À l'intérieur du sperme, qui porte le code du père, il y a une chaîne de brin (molécule d'ADN), où chaque lien est un gène. De plus, cette chaîne est divisée en 23 parties, chacune étant tordue en une spirale serrée, son nom est un chromosome. L'œuf femelle contient également de l'ADN avec les gènes de la mère, décomposés en 23 chromosomes. Une fois ces deux chaînes combinées, toutes les informations nécessaires à la création d'un nouvel organisme seront collectées: 46 chromosomes et environ 35 000 gènes.
Ils (les gènes) sont responsables de la couleur des cheveux, du groupe sanguin, de la taille, du métabolisme et d'autres signes. Déjà au premier stade, le sexe du bébé est connu. Ceci est codé sur le 23ème chromosome (sexuel) des parents. C'est ce que la nature a ordonné, mais que vous ayez une fille ou un garçon ne dépend que de votre père. Le fait est que l'ovule de la mère ne contient toujours que le chromosome femelle 23. Il est communément appelé le chromosome X. Et le sperme peut porter à la fois la femelle (X) et le mâle - le chromosome Y. Par conséquent, si un spermatozoïde X a fusionné avec un œuf X, une paire XX se produira, ce qui signifie qu'une fille naîtra.
Si le sperme était avec un chromosome Y, alors la paire XY permettra à un garçon d'apparaître. C'est toute la sagesse, et les présages folkloriques, les tables, les régimes, les cliniques promettant le sexe de l'enfant sur demande donnent des résultats proches du sex-ratio naturel, c'est-à-dire environ 50% à 50%.
Nous ne pouvons pas non plus influencer l'apparence de l'enfant. La nature elle-même déterminera à qui il ressemble. Bien que si les parents sont de type très différent, vous pouvez supposer quelque chose. Par exemple, les blondes, les personnes aux yeux bleus, les personnes du premier groupe sanguin, un facteur Rh négatif entrent dans le groupe des personnes ayant des gènes héréditaires faibles. Mais les personnes aux cheveux noirs, bouclés, grands, droitiers ont plus de chances que la progéniture leur ressemble. Par exemple, si maman est blonde et papa est une brune brûlante, l'enfant naîtra avec les cheveux noirs. Mais, ayant mûri et épousé une fille blonde, il peut transmettre son gène, hérité de sa mère, à ses enfants. Dans ce cas, un bébé aux cheveux blonds apparaîtra dans une paire de blonde-brune. Il ne faut pas oublier que certains traits ne peuvent être hérités que par les garçons ou les filles, se manifestant à l'adolescence, à la vieillesse ou dans un certain environnement extérieur.
Tout cela ne nous permet pas de deviner avec précision le résultat final où la nature s'arrêtera.
