Pyélectasie Chez Un Nouveau-né

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Anonim

La pyélectasie rénale est inoffensive en soi, mais elle peut être l'un des symptômes d'autres maladies. La maladie est asymptomatique, elle n'est donc détectée qu'à l'échographie. Chez le nouveau-né, elle est souvent le résultat d'une immaturité fonctionnelle des organes urinaires.

Pyélectasie des reins chez un nouveau-né
Pyélectasie des reins chez un nouveau-né

La pyélectasie des reins est une hypertrophie pathologique du bassinet du rein. Le plus souvent, il s'agit d'un signe de pathologie des voies urinaires. Chez les nouveau-nés, il est détecté par échographie. Parfois, le diagnostic est posé au fœtus, au deuxième trimestre de la grossesse. Chez les garçons, la pyélectasie survient 5 fois plus souvent que chez les filles.

Causes de la pyélectasie

Cette pathologie peut être bilatérale ou unilatérale. Habituellement, le fœtus a un trouble du côté droit. Il peut apparaître dans le contexte de prérequis génétiques, survenir à la suite de maladies de la mère pendant la grossesse, en prenant certains médicaments.

Dans certains cas, l'expansion du bassin est associée à l'apparition d'un obstacle sur le trajet de l'écoulement de l'urine. La source est l'étroitesse des voies urinaires, un écoulement incorrect de l'urine, une pression accrue dans les organes. Beaucoup moins souvent, une augmentation du bassin est constatée dans la lithiase urinaire, lorsque la pierre est dans l'uretère ou dans l'organe lui-même. Chez les bébés prématurés, la pyélectasie se produit dans le contexte du sous-développement de l'ensemble du système génito-urinaire. Dans ce cas, à mesure que les organes mûrissent, la maladie disparaît sans laisser de trace.

Danger de maladie

Le principal problème auquel cette maladie peut entraîner est le développement de processus pathologiques dans le système génito-urinaire. Étant donné que la déficience bilatérale est le plus souvent physiologique, elle peut disparaître au moment de la naissance du bébé. Si cela ne s'est pas produit, au cours de la première année de vie, les médecins surveillent attentivement l'évolution de la maladie chez le bébé. Pendant cette période, la charge fonctionnelle sur tous les organes augmente, donc la première année est considérée comme décisive pour la manifestation de la plupart des défauts. Si la maladie est apparue en raison d'une violation de l'écoulement de l'urine, un traitement inapproprié peut entraîner une inflammation du rein ou sa sclérose.

Diagnostic de la pyélectasie

Avec une petite pathologie, il est nécessaire que l'enfant subisse une échographie tous les 3 mois. Si un processus infectieux se joint, une gamme complète de mesures de diagnostic est prescrite, notamment une étude des radio-isotopes des reins, une urographie, une cystographie. Grâce à cela, le degré de violation, la cause de la maladie, est déterminé.

Traitement de la pyéloectasie

Comme la maladie disparaît souvent avec la maturation des organes et des systèmes, une seule observation suffit parfois. Dans certains cas, un néphrologue ou un urologue prescrit des méthodes d'exposition conservatrices. Un traitement chirurgical est nécessaire avec la progression de l'expansion du bassin, une diminution de la fonction rénale.

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