Pendant de nombreux siècles, les parents sont restés dans l'ignorance du sexe de leur bébé. Ce n'est qu'au vingtième siècle qu'est apparu le moyen de voir le fœtus et même de reconnaître son ensemble de chromosomes alors qu'il était encore dans l'utérus.
Le moyen le plus simple et le plus pratique de déterminer le sexe d'un enfant à naître est le diagnostic échographique. Cette méthode est la plus efficace au cours du deuxième trimestre de la grossesse. À ce stade, le fœtus devient assez gros et mobile, se retourne souvent et lors de l'échographie, il est tout à fait possible de voir ses organes génitaux. Presque tous les experts s'accordent à dire que même avec les équipements les plus modernes et les plus précis, il ne sera pas possible de déterminer l'appartenance de l'enfant à un sexe ou à un autre de cette manière avant la 15e semaine de grossesse. Mais alors, plus la période est courte, plus la probabilité d'erreur est élevée.
Afin de connaître le sexe de l'embryon dès les premiers stades de la grossesse, il existe plusieurs méthodes invasives. Il s'agit de méthodes dans lesquelles le matériel génétique est prélevé directement de l'utérus d'une femme enceinte pour l'analyse de l'ADN de l'embryon. Cela se fait par un spécialiste sous anesthésie locale et sous le contrôle d'un appareil à ultrasons, sans toucher le fœtus lui-même. Mais ils sont tous très dangereux et ne doivent pas être utilisés sauf en cas d'absolue nécessité.
À 11-12 semaines de gestation, le sexe de l'embryon peut être déterminé à l'aide d'une biopsie chorionique. Au cours de cette procédure, le médecin utilise une fine aiguille pour percer l'abdomen du patient afin d'enlever une infime quantité de villosités choriales et découvrir l'ensemble chromosomique du fœtus. Cette procédure est effectuée uniquement pour des raisons médicales dans les cas où il existe un risque de donner naissance à un bébé atteint de troubles génétiques. Par exemple, en raison d'anomalies héréditaires dans l'ADN d'un de ses parents. Il est également fait afin d'exclure les maladies chromosomiques telles que le syndrome de Down.
Ultérieurement, le sexe de l'enfant est déterminé par amniocentèse ou cordocentèse. L'amniocentèse est réalisée à 12 à 20 semaines. Cordocentèse - après 20 semaines. Par une petite ponction, le liquide amniotique de l'embryon est prélevé pour analyse dans le premier cas et le sang du cordon ombilical dans le second. Ces méthodes garantissent des résultats avec une confiance de 99%, mais peuvent augmenter le risque de fausse couche ou d'infection fœtale. Ils ne doivent pas être utilisés simplement pour satisfaire la curiosité. Mieux vaut attendre un peu et éviter les risques inutiles.
